terça-feira, 28 de julho de 2009

Passa ao outro e não ao mesmo!

Isto para contar as últimas novidades, que parecem mesmo como aquela brincadeira de escola em que dávamos uma "lacheta" no colega e dizíamos: "passa ao outro e não ao mesmo!". Nós também estamos no mesmo, embora os tempos de escola já vão longe e de brincadeira isto não tem nada!
Fomos a uma consulta no IPO de Lisboa, Dermatologia, onde fomos bem recebidos mas que nos disse que ali não seriamos bem encaminhados, visto a Maria não ter cancro efectivo, é só o risco de vir a ter, também pelo facto de ser criança, seria melhor no Curry Cabral Dermatologia Infantil. Desaconselhou-nos o laser visto ser tratamento meramente estético e nunca tratamento efectivo e até porque pode mascarar uma futura alteração dos nevos. Neste momento suspendemos o laser. No Curry Cabral, são da mesma opinião em relação ao laser, mas em relação a tratamento ali, nada podem fazer, só vigilância e encaminharam-nos para a Estefânia, mesmo após termos dito que já por lá passamos e que fomos encaminhados para o laser no privado... desta vez vamos a outra médica... enfim.. passa ao outro e não ao mesmo!
Para informação geral existe um subsidio da segurança social em Portugal, que se pode recorrer nestes casos, chama-se subsidio de deficiência, eu não gosto do nome, isto é uma mal-formação, mas é assim o dito nome. Ver aqui tabela remunatória e aqui condições gerais de atribuição. Basta imprimir e preencher este impresso com os dados pessoais e médico de família ou outro da especialidade e entregar na segurança social junto com o irs e documentos do agregado familiar.
Já temos cirurgia marcada para Março 2010 em França, segundo a lei portuguesa existe um item em que as despesas seriam abrangidas pelo SNS :"Só em circunstâncias excepcionais em que seja impossível garantir em Portugal o tratamento nas condições exigíveis de segurança e em que seja possível fazê-lo no estrangeiro, o Serviço Nacional de Saúde suporta as respectivas despesas". Falámos com um jurista que trata destes casos para a segurança social que nos informou que seria necessário um relatório de um especialista Dermatologista/Cirurgião hospitalar a aconselhar a cirurgia junto com o Dr Bennaceur, visto este já nos ter passado um relatório a confirmar a presença da menina e que na opinião dele ali seria o sitio indicado para a intervenção.
Agora falta o dito relatório hospitalar, que nos tem sido "chutado para canto", temos ouvido um "nim" temos que esgotar o país... esta gente não anda cá... enfim.. é como eu digo.. não é o filho deles!!
É da nossa vontade (minha e da minha mãe) abrir uma associação de nevos cá em Portugal à semelhança que existe em França ou noutros países, para informar do tratamento/informação geral/dismistificação e acompanhamento psicológico. A minha mãe será a "cabeça de cartaz", tem disponibilidade para tal e tem o dom da palavra. Vai em Novembro a França a um congresso sobre o assunto onde vai estar com a srª que abriu a associação naevus2000 e saberá qual o próximo passo a tomar nessa área, ela já nos adiantou que o primeiro passo para abrir portas será a comunicação social..